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氮化铬铁用处百科

  

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氮化铬铁用处百科

  中文名称:氮化铝。英文名称:aluminum nitride 界说:由ⅢA族元素Al和ⅤA族元素N化合而成的半导体材料。分子式为AlN。室温下禁带宽度为6.42eV,属直接跃迁型能带结构。 使用学科:材料科学技术(一级学科);半导体材料(二级学科);化合物半导体材料(二级学科) 以上内容由全国科学技术名词审定委员会审定发布目录 阐明:AlN是原子晶体,属类金刚石氮化物,最高可安稳到2200℃。室温强度高,且强度随温度的升高下降较慢。导热性好,热膨胀系数小,是杰出的耐热冲击材料。抗熔融金属腐蚀的才能强,是熔铸纯铁、铝或铝合金抱负的坩埚材料。氮化铝仍是电绝缘体,介电功能杰出,用作电器元件也很有期望。表面的氮化铝涂层,能维护它在退火时免受离子的注入。 氮化铝仍是由六方氮化硼转变为立方氮化硼的催化剂。室温下与水缓慢反响.可由铝粉在或氮气氛中800~1000℃组成,产品为白色到灰蓝色粉末。或由Al2O3-C-N2系统在1600~1750℃反响组成,产品为灰白色粉末。或与经气相反响制得.涂层可由AlCl3-NH3系统经过气相堆积法组成。AlN+3H2O==催化剂===Al(OH)3↓+NH3↑ 氮化铝是一种陶瓷绝缘体(聚晶体物料为 70-210 W?m?1?K?1,而单晶体更可高达 275 W?m?1?K?1 ),使氮化铝有较高的传热才能,至使氮化铝被很多使用于微电子学。与不同的是氮化铝无毒。氮化铝用金属处理,能替代矾土及用于很多电子仪器。氮化铝可经过氧化铝和碳的还原作用或直接氮化金属铝来制备。氮化铝是一种以共价键相连的物质,它有六角晶体结构,与硫化锌、纤维锌矿同形。此结构的空间组为P63mc。要以热压及焊接式才可制造出工业级的物料。物质在慵懒的高温环境中十分安稳。在空气中,温度高于700℃时,物质表面会发作氧化作用。在室温下,物质表面仍能探测到5-10纳米厚的氧化物薄膜。直至1370℃,氧化物薄膜仍可维护物质。但当温度高于1370℃时,便会发作很多氧化作用。直至980℃,氮化铝在及二氧化碳中仍适当安稳。矿藏酸经过侵袭粒状物质的边界使它渐渐溶解,而强碱则经过侵袭粒状氮化铝使它溶解。物质在水中会渐渐水解。氮化铝能够反抗大部分融解的盐的侵袭,包含氯化物及冰晶石〔即六氟铝酸钠〕。

  氮化锰铁主要用作炼钢生产中氮的添加剂,能提高钢的强度等机械性能,细化晶粒,稳定奥氏体。氮化锰铁是生产特殊合金钢、不锈钢、耐热钢必不可缺的合金剂, 通常都是以中、低碳锰铁充氮而获得的。氮化锰铁特点:氮化锰铁主元素含量高、磷等危害性杂质含量低、加入熔体后氮的利用率高、加入量少。氮能提高钢的强度和塑性,扩大奥氏体区,细化晶粒,改善其加工性能。氮化金属锰能代替部分镍从而降低成本。氮化锰用途氮化锰铁作为氮和锰的合金添加剂主要用于生产高强度钢、合金钢、不锈钢以及汽车、造船、航空工业材料。氮化锰铁有两种制取方法:(1)液态氮化法:它是在密闭的容器中向液态的中、低碳锰铁中鼓入氮气,使合金被气态或固态含氮组分所饱和。所得的氮化锰铁具有密度大、强度高、用于炼钢时氮的利用率高等优点。但由于含氮较低,往往满足不了炼钢的要求。 (2)固态氮化法:它是在密闭的容器中加热处于固态的中、低碳锰铁粉末,并与氮气充分接触渗氮。固态粉末的中、低碳锰铁与氮气或氨气分解出来的氮,互相作用会生成一系列含氮的化合物,且这些氮化物的稳定性随温度的升高而降低直至分解,故此法应控制合适的氮化温度,一股情况下把60目以下的中、低碳锰铁粉末在密闭容器内,在氮气和650℃-1120℃的温度下氮化4h-8h,可得含氮4-6%的氮化锰铁。由干其含氮量随含锰量的增加而增加,随碳化锰含量的减少而增加,故含Mn高的低碳锰铁比含Mn低的中碳锰铁的氮含量略高。所得的氮化铁产品密度小,若将其熔化密度增加,但会使产品含氮量明显降低。现该专业人才比较多集中在钢铁英才网。制取1t氮化锰铁约需1t中、低碳锰铁和1500kwh的电。

  概述铬是重要的战略物资之一,因为它具有质硬、耐磨、耐高温、抗腐蚀等特性,在冶金工业、耐火材料和化学工业中得到了广泛的使用。    在冶金工业上,铬铁矿首要用来出产铬铁合金和金属铬。铬铁合金作为钢的添加料出产多种高强度、抗腐蚀、耐磨、耐高温、耐氧化的特种钢,如不锈钢、耐酸钢、耐热钢、滚珠轴承钢、弹簧钢、工具钢等。金属铬首要用于与钴、镍、钨等元素冶炼特种合金。这些特种钢和特种合金是航空、宇航、轿车、造船,以及国防工业出产炮、、火箭、舰艇等不行短少的材料。    在耐火材料上,铬铁矿用来制造铬砖、铬镁砖和其他特殊耐火材料。    铬铁矿在化学工业上首要用来出产,进而制取其他铬化合物,用于颜料、纺织、电镀、制革等工业,还可制造催化剂和触媒剂等。    铬铁矿是我国的缺少矿种,储量少,产值低,每年消费量的80%以上依托进口。

  9月14日消息:氮化铬铁基础知识介绍一、自然属性:高氮铬铁以块状交货,每块重量不得大于5kg,尺寸小于23cm×11.5cm×6cm的高氮铬铁块数量不得超过总重量的2.5%,高氮铬铁的内部及表面不得带有显著的非金属夹杂物,如需方有特殊要求,可由供需双方另行商定。 二、包装:根据需方要求,可以采用散装、吨袋包装。 三、氮化铬的应用领域 氮化铬广泛用于不锈钢、耐热钢、耐腐蚀钢、合金钢等特种钢冶炼生产,氮扩大奥氏体区的作用是镍的30倍左右,可部分代替贵重金属镍,降低生产成本。氮化铬铁广泛地用于电炉和氧气转炉冶炼含氮钢。氮是奥氏体形成元素,它作为成分加入铬锰和铬锰镍不锈钢来代替短缺的镍。 四、生产工艺设备情况 我国氮化铬铁产品标准规定的含氮量为3.0%~5.0%,用于含氮钢的生产,采用真空电阻炉固态渗氮生产工艺。 氮化铬铁按冶炼方法和碳含量的不同,分为六个牌号,其化学成分应符合表中的规定。 氮化铬铁的牌号及化学成分

  某铬铁矿选厂现在处理铬档次(Cr2O3) 32%以上的富矿,选用全摇床分级选别工艺,能够得到Cr2O343%以上的铬精矿。跟着资源的日益削减,贫矿的收回运用日益重要。该矿邻近还有不同档次(Cr2O35~30%) 的贫铬铁矿,为了为今后充沛运用资源供给依据,咱们对该矿贫铬铁矿进行了选矿工艺及设备的挑选研讨,对铬档次为8%左右的贫铬铁矿进行了四种流程、三种设备的挑选。在不同的选矿流程及工艺下均取得了比较抱负的选别目标。其间强磁选抛尾—摇床全粒级分选流程目标相对较好,在-200目60%的磨矿粒度下,可得到精矿档次39.98%、产率13.28%、铬收回率64.74%的较好目标,精矿中SiO2 含量为4.07%。 1 原矿多元素化学分析 原矿多元素化学分析成果见表1。从上表化学分析成果看,矿石中意图元素铬的含量较低,只要8.19%,属贫铬矿石,需经选矿富集后才干入炉冶炼。其它金属元素Mg 含量也相对较高,为36.10%,若成独自矿藏存在,应考虑归纳收回运用。首要脉石成分为SiO2,含量高达30.55%,其它成分含量均较低,Al2O3 含量仅为1.78%,可是假如Al3+与Cr3+呈类质同象存在,则在选矿过程中富集铬的一起,铝也将在铬精矿中得到富集。对本研讨来说,意图元素为Cr,而Mg 和Si 是选矿中需求除掉的首要目标。 2 矿石可磨性分析 以酒钢铁矿作为标准矿样进行可磨性比照。成果表面,贫铬铁矿相对酒钢铁矿难磨,当重生-200 目含量到达40%时,其相对可磨度为0.56。 3 选矿实验 依据铬铁矿高比重( 4.3~4.6) 、弱磁性( 比磁化系数286×10- 6C.G.S.M厘米3/克) 的性质,断定选用重选和磁选法进行选矿实验。 3.1 摇床选矿实验 摇床是现在选别铬铁矿比较遍及运用的设备,因为其分选精度高,往往有许多矿山情愿运用。为此,咱们首要进行了摇床对该贫铬铁矿的选别实验。 3.1.1 全粒级选别 磨矿至要求的细度后,直接进入摇床选别。本实验对影响选别目标的磨矿粒度、冲刷水量、冲程、冲次及斜度均进行了挑选。依据挑选的条件,进行流程实验,选别流程为: 摇床粗选- 中矿再选两段选别。选别流程及成果见图1。从以上选别成果可见,在- 200 目60%的磨矿粒度下选用摇床一段选别,可得到档次39.85%、产率11.82%、收回率56.83%的铬精矿,SiO2含量4.32%。将中矿进行再选,可取得产率2.68%、档次32.69%的铬精矿,硅含量升高至8.14%,与粗选精矿兼并作为终究精矿,目标为产率14.50%、铬档次38.53%、铬收回率67.40%,硅含量5.03%,选矿比6.9 倍。 3.1.2 摇床分级选矿实验 关于摇床来说,一般状况下粒度的等级规模越窄,选别目标越安稳,分选功率更高。为此将磨矿产品选用干式筛分的办法筛分为+0.15mm、- 0.15 +0.10mm、-0.1+0.074mm、- 0.074+0.038mm 和- 0.038mm 五个等级,别离在其合适的条件下进行摇床选别,每个等级的选别流程同图1,各粒级选别产品合起来为总选别产品。铬铁矿矿藏首要存在于38~100 微米粒级中,这几个粒级中的铬档次相对较高,铬散布率算计达79.56%。粗粒级和微细粒级的铬档次均较低,+0.15mm 粒级铬档次为6.22%,-38mm粒级中铬档次仅为5.93%,均低于原矿,标明脉石成分在这两个粒级中有所富集。从各粒级独自选别成果看,中间粒级( 0.038~0.010mm) 的选别功率均较高,精矿铬档次和收回率都比较抱负,尤其是0.074 ~0.100mm 粒级,铬档次为39.30%,收回率85.25%,两项目标均为各粒级中最高。相对来说,+0.15mm 的粗粒级和- 0.038mm的微细粒级选别作用比较差,前者精矿档次仅为34.07%,作业收回率为52.75%,而后者精矿档次仅为26.09%,收回率也低达38.28%,这两个粒级的尾矿档次也显着高出其它粒级。分析原因,以为粗粒级档次低是因为矿藏解离度不行,铬铁矿与脉石没有充沛解离,达不到别离的意图,而细粒级目标差是因为摇床对细泥的选别功率偏低所形成的。从归纳成果看,终究精矿档次为36.09%、收回率73.97%,相对全粒级选别成果,精矿档次偏低,收回率相对较高。若将- 0.038mm 粒级不并入精矿,则精矿档次可进步至37.22%,若再将+0.15mm 以上的粗粒级去掉,精矿档次可进一步进步。归纳来看,全粒级和分级选别流程的选矿功率根本挨近,全粒级当选具有流程简略、不需分级、操作简洁的长处,关于本矿石来说,因为磨矿粒度相对较细,粒级比较会集,选用全粒级当选比较合适。 3.2 螺旋溜槽抛尾—摇床选矿实验摇床 具有分选精度高的长处,但一起具有占地面积大、处理才能低的缺陷。关于本矿石来说,因为原矿铬档次低,形成很多已解离的脉石矿藏进入摇床,大大添加摇床担负,为此,有必要探究预先抛尾工艺,在磨矿后选用处理量大、成本低的设备抛除合格尾矿,既削减了进入摇床的矿量,节约了摇床台数,一起削减了脉石尤其是微细粒脉石的搅扰,为摇床分选发明有利条件。为此进行了螺旋溜槽抛尾- 摇床选别实验,螺旋溜槽可抛除产率43.91%、铬档次4.47%的尾矿,抛尾后进入一段摇床和二段摇床的矿量大大削减,可节约近一半的摇床设备与占地面积,并且抛尾后进行摇床选其他的功率显着进步,选用与全粒级、分级选别相同的摇床分选流程,终究精矿档次可进步到39.54%,仅仅收回率目标相对较低,首要原因是螺旋溜槽抛尾时,少部分细粒铬铁矿因离心力而进入了尾矿,形成尾矿档次稍有偏高。螺旋溜槽具有单位面积处理才能大、结构简略、不需动力等长处,但其收回粒度的下限为30 微米左右,磨矿粒度较细时,易形成细粒有用矿藏的丢失。 3.3 磁选抛尾—摇床选矿实验 依据铬铁矿具有较高比磁化系数的性质,进行了磁选抛尾—摇床选别实验。 磁选设备选用仿琼斯湿式强磁选机,在磨矿粒度- 200 目60% 、磁场强度5000Oe 的条件下进行强磁选抛尾实验,因为磁选尾矿档次低,可作为合格尾矿,所以选用磁选进行粗选抛尾,选用摇床进行精选以进步档次。实验流程及目标见图2。从图2成果看,选用强磁选可脱除产率50.21%的合格尾矿,尾矿档次仅为2.19%,然后使进入摇床的矿量削减了一半,大大削减了摇床台数,一起抛尾后为摇床的分选发明了有利条件,使选别目标进一步改进,终究取得了档次39.98%、收回率64.74%、SiO2含量4.07%的抱负目标,与螺旋溜槽抛尾—摇床工艺比较,强磁选工艺抛尾量大,尾矿档次。

  含钒黑色页岩(也称石煤)是我国首要的钒矿资源之一。一般以为,钒档次到达0.7%以上就具有工业挖掘价值。从黑色岩中提取钒的研讨较多,但多选用平窑焙烧、静态浸出、清液离子交换及精钒制取等工艺,生产流程比较简单,出资少,但也存在许多缺乏:(1)有害气体较多,且无序排放不方便会集处理,对环境污染严峻;(2)焙烧转化率仅50%~60%,归纳利用率40%~50%;(3)只能间歇操作,无法完成机械化、接连化及规模化;(4)产品质量不稳定。 依据广西某石煤钒矿勘探成果和选冶实验材料,对钒的赋存状况、浸出、萃取、沉钒等办法进行了较为系统的研讨,取得了较好的实验成果。一起结合当时五氧化二钒报价跌落,进一步用微波加工制备了氮化钒,它与传统的电阻炉加热方法比较,微波加热缩短了反响和冷却时刻,节省了能耗,简化了工艺,下降了本钱。 一、矿石性质与化学成分 石煤矿样经XRF(X荧光)分析,其首要成分列于表1。由表1可以看出,石煤中钒含量为0.703%,相当于含V2O51.27%。为了了解钒在矿样中的赋存状况,进行了钒的价态分析,成果列于表2。从表2可以看出石煤钒矿首要是3价钒,其次是5价钒和4价钒。 表1  石煤矿首要成分XRF分析成果元素VFeMgAlSiPSCaK含量∕%0.7035.8012.4016.01223.1200.3210.7655.9301.752 表2  实验矿样钒价态分析钒价态V3+V4+V5+总钒量钒含量∕%0.580.080.300.96占有率∕%60.428.3331.20100.00 二、五氧化二钒的提取 (一)样品的制备与焙烧 取2kg钒矿石经烘干、破碎、细磨并筛分至悉数经过100目标准筛。焙烧在马弗炉内进行,焙烧温度为850℃左右。考虑了焙烧时刻对矿藏的影响,焙烧成果列于表3。 表3  不同焙烧时刻实验矿样钒价态分析(焙烧温度均为850~900℃)试样称号V3+V4+V5+总钒量焙烧1h钒含量∕%0.0800.550.421.05占有率∕%7.6252.3840.00100.00焙烧2h钒含量∕%0.0700.550.451.07占有率∕%6.5451.4042.06100.00焙烧3h钒含量∕%0.0500.520.471.04占有率∕%4.8150.0045.19100.00 表3成果标明,跟着时刻的延伸,3价钒逐步变为4价或5价,如焙烧3h,4价的钒占有率到达50%,而5价钒到达40%,这对后续浸出是有利的。但许多研讨者发现,焙烧时刻超越3h后,云母类矿藏的结构逐步被损坏,硅铝酸盐、碱金属盐、二氧化硅构成低共熔玻璃相结构,反而不利于后边的浸出。 (二)浸出 含钒石煤矿焙烧后进行H2SO4浸出。该实验进行了浸出温度、浸出时刻、酸浓度、氧化剂类型及浓度、助浸剂类型及浓度以及与酸的配比等实验。成果标明,在温度、时刻一守时,仅靠加酸,浸出率最高只也有60%,氧化剂的参加,可将浸出率进步到70%。参加复合助浸剂能使浸出率到达80%以上。实验标明,影响浸出率的关键是损坏云母的结构。得到的最佳浸出条件是:硫酸浓度≥30%,固液比为1∶1,浸出温度80~90℃,浸出时刻12h,复合助浸剂浓度10%~15%。在此条件下,钒的浸出率到达83%。 (三)萃取和反萃 1、萃取实验 溶剂萃取具有别离作用好、选择性强、回收率高、本钱低、易于接连操作和完成自动化、节省水资源等长处,近半个世纪来在冶金和石油化工等范畴已得到广泛应用。实验选用P2O4+TBP+火油的萃取系统富集纯化V2O5浸出液。用2 NH2SO4作为反萃剂。 萃取的条件是pH=2~2.5(用铁粉复原,NH3调理pH),O/A=1,混合时刻10min。料液钒浓度为3.31g/L。 选用六级逆流萃取。实验成果标明:六级逆流萃取实验的萃余水相中V2O5浓度为0.15g/L,萃取率为95.47%。 2、反萃实验 对钒浓度为4.043g/L的负载有机相溶液进行反萃。反萃操作条件是:反萃剂:2N H2SO4;反萃级数:5级;比较O/A=10/1;温度:室温;混合时刻:7min。实验成果标明:经五级反萃后贫有机相中V2O5浓度为0.036g/L,反萃率为99.11%。 (四)沉钒 将反萃液加热到60℃,参加必定量的NaClO3,拌和30min,溶液由蓝色当即转变为浓黄色,再用将pH值调至2左右,在95℃下,拌和3h后将溶液过滤,所得滤饼枯燥后在550℃下,于马弗炉内煅烧3h,得到黄色V2O5。实验成果标明,沉钒率为99.39%。五氧化二钒产品质量分析成果列于表4,已达国家GB3283-87化工和冶金一级标准。 表4  五氧化二钒产品质量分析组成V2O5Na2OCl-FeSiPbPSAs含量∕%99.3%<0.3<0.050.020.036<0.01<0.0150.021<0.01 三、五氧化二钒的氮化 将上述五氧化二钒和碳按必定份额均匀混合,参加30mL含4%聚乙烯醇的水溶液,然后用金属液压机限制成圆柱型,压强为20MPa。将限制好的样品放入微波高温炉中,抽线Pa,通入氮气并坚持炉内微正压后,中止通氮气。复原温度到达933K,时刻为60min后,进步微波功率,当温度到达1273K时,通入氮气,氮化一守时刻后,冷却至温度为373K以下出炉。在此过程中,探讨了混合物的配碳比、氮化温度、氮化时刻、氮气的流量等要素对产品氮含量的影响,成果如图1~图4所示。图1  碳配比对产品氮含量的影响  图2  氮化温度对产品氮含量的影响图3  氮化时刻对产品氮含量的影响图4  氮气流量对产品氮含量的影响 成果标明:配碳比为35%,混合物压型的压强为20MPa,复原最高温度为933K,复原时刻为60min,氮化温度为1723K,氮化时刻为120min,氮气流量为2L/min。产品经过XRD分析为纯相氮化钒,如图5所示。其间的氮含量为12.6%,钒含量79.2%,碳含量4.6%,体积密度为4.5g/cm3。产品可以契合V-N12A钒氮合金国家标准。图5  产品XRD 四、定论 (一)选用氧化焙烧→硫酸浸出→溶剂萃取→铵盐沉钒→枯燥煅烧工艺从石煤中提钒取得了满足的成果。V2O5浸出率>80%,萃取率>95%,反萃率>99%,取得V2O5产品的纯度为99.3%,契合国家GB3283-87化工和冶金一级标准。可是,该工艺也存在酸耗较高、杂质较多等缺陷,往后应该在下降酸耗,操控杂质方面进行更深化的作业。 (二)一起,为了进一步进步产品性价比,把上述提取的五氧化二钒与碳在微波炉中经烧结氮化,调查了一些反响要素,产品成果经过XRD分析为纯相氮化钒。其间的氮含量为12.6%,钒含量79.2%,碳含量4.6%,体积密度为4.5g/cm3。产品可以契合V-N12A钒氮合金国家标准。

  氮化铝 价格 一般在 市场 上均为 市场 价,但一般而言,本身氮化铝就是比较少的,其本身性质不够稳定,所以氮化铝 价格 比较贵的,厂家直接供应的线元/吨左右。接下来简单介绍一下氮化铝。中文名称:氮化铝。分子式:AlN 。分子量:40.99。密度:3.235g/cm3。AlN是原子晶体,属类金刚石氮化物,最高可稳定到2200℃。室温强度高,且强度随温度的升高下降较慢。导热性好,热膨胀系数小,是良好的耐热冲击材料。抗熔融 金属 侵蚀的能力强,是熔铸纯铁、铝或铝合金理想的坩埚材料。氮化铝还是电绝缘体,介电性能良好,用作电器元件也很有希望。砷化镓表面的氮化铝涂层,能保护它在退火时免受离子的注入。氮化铝还是由六方氮化硼转变为立方氮化硼的催化剂。室温下与水缓慢反应.可由铝粉在氨或氮气氛中800~1000℃合成,产物为白色到灰蓝色粉末。或由Al2O3-C-N2体系在1600~1750℃反应合成,产物为灰白色粉末。或氯化铝与氨经气相反应制得.涂层可由AlCl3-NH3体系通过气相沉积法合成。有报告指现今大部分研究都在开发一种以半导体(氮化镓或合金铝氮化镓)为基础且运行於紫外线的发光二极管,而光的波长为250纳米。在2006年5月有报告指一个无效率的二极管可发出波长为210纳米的光波。以真空紫外线反射率量出单一的氮化铝晶体上有6.2eV的能隙。理论上,能隙允许一些波长为大约200纳米的波通过。但在商业上实行时,需克服不少困难。氮化铝应用於光电工程,包括在光学储存介面及电子基质作诱电层,在高的导热性下作晶片载体,以及作军事用途。由于氮化铝压电效应的特性,氮化铝晶体的外延性伸展也用於表面声学波的探测器。而探测器则会放置於矽晶圆上。只有非常少的地方能可靠地制造这些细的薄膜。氮化铝于1877年首次合成。至1980年代,因氮化铝是一种陶瓷绝缘体(聚晶体物料为70-210,而单晶体更可高达275 ,使氮化铝有较高的传热能力,至使氮化铝被大量应用于微电子学。与氧化铍不同的是氮化铝无毒。氮化铝用 金属 处理,能取代矾土及氧化铍用于大量电子仪器。氮化铝可通过氧化铝和碳的还原作用或直接氮化 金属 铝来制备。氮化铝是一种以共价键相连的物质,它有六角晶体结构,与硫化锌、纤维锌矿同形。此结构的空间组为P63mc。要以热压及焊接式才可制造出工业级的物料。物质在惰性的高温环境中非常稳定。在空气中,温度高于700℃时,物质表面会发生氧化作用。在室温下,物质表面仍能探测到5-10纳米厚的氧化物薄膜。直至1370℃,氧化物薄膜仍可保护物质。但当温度高于1370℃时,便会发生大量氧化作用。直至980℃,氮化铝在氢气及二氧化碳中仍相当稳定。矿物酸通过侵袭粒状物质的界限使它慢慢溶解,而强碱则通过侵袭粒状氮化铝使它溶解。物质在水中会慢慢水解。氮化铝可以抵抗大部分融解的盐的侵袭,包括氯化物及冰晶石〔即六氟铝酸钠〕。更多关于氮化铝 价格 以及其相关的信息都可以登陆上海 有色 网查询!

  钢的氮化及碳氮共渗钢的氮化(气体氮化)概念:氮化是向钢的表面层进入氮原子的进程,其意图是进步表面硬度和耐磨性,以及进步疲劳强度和抗腐蚀性。它是使用气在加热时分解出活性氮原子,被钢吸收后在其表面构成氮化层,一起向心部分散。氮化一般使用专门设备或井式渗碳炉来进行。适用于各种高速传动精细齿轮、机床主轴(如镗杆、磨床主轴),高速柴油机曲轴、阀门等。氮化工件工艺道路:铸造-退火-粗加工-调质-精加工-除应力-粗磨-氮化-精磨或研磨。因为氮化层薄,而且较脆,因而要求有较高强度的心部安排,所以要先进行调质热处理,取得回火索氏体,进步心部机械性能和氮化层质量。钢在氮化后,不再需求进行淬火便具有很高的表面硬度大于HV850)及耐磨性。氮化处理温度低,变形很小,它与渗碳、感应表面淬火比较,变形小得多钢的碳氮共渗:碳氮共渗是向钢的表层一起进入碳和氮的进程,习惯上碳氮共渗又称作化。现在以中温气体碳氮共渗和低温气体碳氮共渗(即气体软氮化)使用较是广。中温气体碳氮共渗的首要意图是进步钢的硬度,耐磨性和疲劳强度,低温气体碳氮共渗以渗氮为主,其首要意图是进步钢的耐磨性和抗咬合性。

  铬铁的牌号及用途 铬铁按不同含碳量分为高碳铬铁(含碳为4~8%)、中碳铬铁(含碳为0.5~4%)、低碳铬铁(含碳0.15~0.50%)、微碳铬铁(含碳为0.06%)、超微碳铬铁(含碳小于0.03%)、金属铬、硅铬合金等。常用的还有硅铬合金、氮化铬铁等。铬铁主要用作炼钢的合金添加剂,过去都在炼钢的精炼后期加入。由于炼钢工艺的改进,现在用AOD法(见炉外精炼)等生产不锈钢等钢种时,用碳素铬铁(主要是装料级铬铁)装炉,因而只需在后期加低、微碳铬铁调整成分,所以现在铬铁生产重点是炼制碳素铬铁。 微碳铬铁主要用于生产不锈钢、耐酸钢和耐热钢。冶炼方法有电硅热法和热兑法等。 中低碳铬铁用于生产中低碳结构钢、铬钢、合金结构钢。 高碳铬铁(含再制铬铁)主要用途有: (1)用作含碳较高的滚珠钢、工具钢和高速钢的合金剂,提高钢的淬透性,增加钢的耐磨性和硬度; (2)用作铸铁的添加剂,改善铸铁的耐磨性和提高硬度,同时使铸铁具有良好的耐热性; (3)用作无渣法生产硅铬合金和中、低、微碳铬铁的含铬原料; (4)用作电解法生产金属铬的含铬原料; (5)用作吹氧法冶炼不锈钢的原料。

  波伦法冶炼微碳铬铁在国外已有五、六十年的历史,其优点是电硅热法所无法比拟的,具有产品含碳量低,硅利用率高,回收率高等特点。    由于波伦法具有上述优点,在西方国家已得到普遍应用,到了90年代,我国上海,横山铁合金厂才陆续引进此工艺,1997年,吉林厂504#炉开始了波伦法的试生产,两年来,吉林厂在总结波伦法工艺技术基础上所改进的特有的波伦法工艺,主要包括:原料、碱度、高铬产品、产品质量升级、包衬寿命、设备等,统称为“JL”法.    一、波伦法理化原理    波伦法生产微碳铬铁是将铬矿,石灰按一定比例加入化渣炉内,通过电弧高温熔化,然后将熔体倒入反应包内.向反应包中加入固态(或液态)硅质还原剂(常用硅铬合金),通过还原反应得到符合要求的微碳铬铁.    金相分析表明,铬矿、石灰熔体主要由高熔点相Ca2Cr2O5和Ca2Fe2O5相组成,根据相分析数据,波伦法还原反应方程式为               2/3(Ca2Cr2O5)+[Si]+2/3(CaO)→4/3[Cr]+( Ca2SiO4)                          ΔH1=-216.3kJ/mol(1)               2/3(Ca2Fe2O5)+[Si]+2/3(CaO)→4/3[Fe]+(Ca2Si2O4)                          ΔH2=-420kJ/mol(2)    反应(1)、(2)均为放热反应  通过反应热熔化加入到熔体中的硅铬合金  进而达到还原Cr2O3和FeO的目的佂    波伦法分为一步法和两步法:一步法是将熔体与硅铬一次直接混兑倒包  不产生中间合金和中间渣.两步法是在整个过程中分两次加入含硅量不同的硅铬合金,并产生高硅或低硅的中间合金和含一定数量Cr2O3的中间渣,较典型的是瑞典的特罗米赫坦厂的两步法,其回收率达到88%.    “JL”法采用的是冷硅铬与熔体混兑的一步波伦法工艺佂该工艺自从1997年投产以来,各项技术经济指标稳定,平均回收率81.66%。最高达到85.34%,除单位电耗外,其它指标均好于电硅热法。     二、原 料    “JL”法所用原料主要指铬矿、硅铬合金、石灰。    国外波伦法生产一般都进行原料预处理,其处理工艺是将铬矿、石灰石(或石灰)一起在长为69~70m的回转窑内用煤气或重油焙烧.铬矿、石灰化学成分见表1、表2。表1           铬矿化学成分%Cr2O3FeOMgOSiO2Al2O3H2O47~509~1212~203~85~85~7表2            石灰化学成分表%CaOMgOSiO2P89~950.7~1.50.3~20.003~0.006     铬矿粒度小于20mm,石灰小于5mm的粉末要筛除,焙烧混合温度一般为1000~1150℃,窑衬温度为1100~1200℃焙烧时间2~2.5h.在1100~1200℃温度下 铬矿与石灰相互作用充分 入炉后  每吨熔体耗电约800~900kWh.[next]    “JL”法所需铬矿、石灰成分见表3、表4。表3           吉林厂铬矿化学成分%Cr2O3SiO2MgOAl2O3CaOFeOH2O521.6812~1311.410.416.387表4              吉林厂石灰化学成分%CaOSiO2P生烧石灰粉88.731.50.003555     铬矿、石灰入炉无预处理工艺,全部入炉原料采用全封闭连续式集中加料,每批料入炉时间约15min,全部原料约需50min,随着原料加入  部分原料得到预热――烘干,飞扬损失部分由强力抽风机集中回收,经过摇床水洗之后得到纯净铬矿 再次利用.    作为还原剂的硅铬合金,两步热兑法一般采用液态硅铬,一步法多采用固态硅铬,因操作起来比较方便  终点易于控制,两步法操作工艺较一步法要复杂,终点也难控制.    通过对比,吉林厂所用硅铬热焓值低于瑞典厂,但原料粒度范围要宽于瑞典厂. 表5。表5    瑞典厂和吉林厂自用硅铬化学成分及粒度厂名Cr/%Si/%粒度/m<5mm瑞典厂40455~250吉林厂33400~3030     三、碱度控制    电硅热法炉渣碱度为1.8~2.0,而热兑法炉渣碱度为1.2~2.7,二者差距甚大。在电硅热法中,采用高碱度渣是必要的,这是因为炉渣是传热的载体,电极属脱弧式操作,电弧产生的热能只有通过炉渣才能传给金属,而微碳铬铁熔化温度为1650~1700℃,炉渣必须具备较高的熔点 才能提高炉温,使合金过热,炉渣温度需控制在1750~1800℃。若炉渣碱度低,炉渣过热度大,流动性好,会加剧对炉墙的冲刷和碱性炉衬的损毁。且由于炉渣熔点低,给分渣带来一定困难,易造成渣铁不分。    在“JL”法中,硅还原熔渣中Cr2O3是放热反应.其反应是在渣  金属界面发生的.热量由渣-金属界面分别传给炉渣和金属,使反应温度提高 炉渣和金属温差不会太大,这样炉渣过热不致过大。通过实践,在“JL”法采用灰矿比为1.0的情况下,碱度控制在1.7~1.8时,用锭模浇铸,不会出现夹渣,合金质量有保证,同时对反应包的使用寿命和耐火材料消耗均有好处。[next]    四、高铬铬铁生产    根据有关文章提供的热力学资料给出的有关反应自由能与温度的关系见图1。    在热兑过程中,Cr2O3和FeO与金属中的CrFe存在下列化学平衡                      2[Cr]+3(FeO)→(Cr2O3)+3[Fe]    在T=1900K时ΔG=-728.6kJ/mol     由于铁优先于铬还原,因此,熔渣中Cr2O3/FeO 的比例将随着反应进行而发生变化.    图2为硅铬分两个阶段加入时,FeO与Cr2O3的含量变化曲线.从曲线中看出  在硅铬加入量为30%时,熔体中的FeO几乎已全部被还原出来. 然后将已还原出来的高铁合金(含Fe约为52%)从熔体中分离出来 继续向熔体中加入剩余70%的硅铬合金,此时得到合金为高铬合金。表6为高铬合金平均成分,其中铬最高为74.28%,最低72.92%。[next]表6           高铬合金平均成分%CrSiCPS73.590.370.30.0250.005表7      Fe-Cr二元系液相温度与含铬量关系Cr%2T/℃017801800     表7列出了不同含铬量的铬铁熔化温度,这一温度随着合金含铬量的增加而提高。为了顺利得到高铬合金,必须提高熔体出炉温度,以增加反应热量。    五、提高反应包使用寿命    波伦法生产微碳铬铁  其反应包内衬采用镁质耐火材料,一般为镁砖佂整个热兑反应操作过程对反应包衬产生如下化学物理侵蚀破坏作用。    (一)SiO2的侵蚀    尽管熔体中含有较高CaO,但在Si对(Cr、Fe)2O3进行还原过程中,先生成SiO2因而存在SiO2对碱性耐火材料的化学侵蚀作用,特别是对反应包下部渣-铁界面区域更为严重.    (二)高温侵蚀    整个反应是在1850~2000℃高温范围内进行,熔体同时产生强烈的回流作用。对包衬产生熔软和冲刷侵蚀,使整个包衬变薄。    (三)包衬的热裂    热兑工艺采用定期出渣操作,因而反应包一般是在冷热交替环境下连续工作,使包衬产生热裂现象而发生自然剥落损坏,甚至发生漏包现象裂现象而发生自然剥落损坏,甚至发生漏包现象。    鉴于以上反应包使用特点,使用镁砖砌筑反应包,已不适应热兑工艺的操作要求。“JL”法通过试验并与耐火材料厂家合作,实施了反应包内衬由镁砖与镁钙铁捣打料混合砌筑工艺.其方法是在包底及反应区内使用捣打料  操作时无需添加剂及运行搅拌.直接倒入包内用风锤打实即可,捣打过程,要求尽量捣平、捣实。其它部位采用正常镁砖砌筑后,烘干镁砖砌体粘结剂水分,即可将反应包用于正常生产。    实际使用过程中,通过1900℃左右的熔体反应温度传递,完全能使镁钙铁捣打料层达到自身熔结效果,目前该包使用炉次已达100炉。较正常镁砖砌筑工艺的50炉次,提高一倍以上佂与国外相对比 未增加额外设备,如挂渣机等 仅采用新材料,有效地提高了反应包使用寿命。    六、产品质量    “JL”法冶炼微碳铬铁,不仅能够生产出C≤0.03%的微碳铬铁,它还可以根据市场需要生产其它牌号的精炼铬铁.此外,“JL”法还有一重要特点,即它能够使产品质量升级.    目前,用户对铁合金产品质量要求越来越高 大多数用户要求小粒度产品,在产品小粒度加工过程中,便产生约15%的筛下物产品,这些筛下物一方面积压资金,占用大量空间;另一方面每吨筛下物需要一定的包装费用。在采用“JL”法后,经简单回包重熔处理后,即可活化资金减少场地占用,又可使低牌号筛下物产品转化成高牌号产品 提高了产品附加值.    七、设备条件    “JL”法微碳铬铁生产是在原6.3MVA的倾动式带盖“电硅热法”精炼电炉的基础上,自行设计、自行改造安装的,它有如下特点:     (一)通过变压器连接方式的星角变换,可以自由实现“电硅热法”与“波伦法”之间的互换。     (二)倾动式电炉可以控制每炉出熔体量,保证正常反应的需要。     (三)带盖全封闭电炉降低了噪音,减少了炉料飞扬,同时便于操作人员接放电极。     (四)石墨碳头代替铜头,提高了碳头使用寿命,附加通水活动套,有效制止了电极下滑。     (五)管式组合水冷炉盖保证了炉盖长年使用不漏水,稳定了生产。    八、结 论    (一)“JL”法是在原“电硅热法”电炉基础上改进而成,具有投资少,周期短、见效快等特点。    (二)“JL”法在原料条件、设备条件等不十分完善的前提下,能够取得较好的技术经济指标。    (三)“JL”法生产微碳铬铁,具有工艺方法转换灵活,能够生产高附加值产品及包衬寿命长等优点。    (四)下一步工作,改善目前的原料条件,争取热料入炉,采用盖渣浇注,实现两步法工艺,将是“JL”法的进一步完善和发展。

   什么是氮化锰铁什么是氮化锰铁?氮化锰铁就是氮化锰铁主要用作炼钢生产中氮的添加剂,能提高钢的强度等机械性能,细化晶粒,稳定奥氏体。 氮化锰铁的用途是氮化锰铁作为氮和锰的合金添加剂主要用于生产用于生产高强度钢、合金钢、不锈钢以及汽车、造船、航空工业材料。 氮化锰铁的主要特点是氮化锰铁主要元素含量高、磷等危害性杂质含量低、加入熔体后氮的利用率高、加入量少。氮能提高钢的强度和塑性,扩大奥氏体区,细化晶粒,改善其加工性能。氮化 金属 锰能代替部分镍从而降低成本。氮化锰铁化学成分氮化锰铁的技术条件,目前尚无国家标准,生产企业自行制定的标准中化学成分牌号 化学成分/%汉字 代号 Mn N C Si P S不小于 不大于氮锰1 Nmn1 75 4 0.5 3.5 0.3 0.02氮锰2 NMn2 73 4 1.0 3.5 0.3 0.02氮化锰铁中氮、锰的鉴定方法氮化锰铁中氮可用强碱蒸馏分离-氨磺酸滴定法测定。该方法操作简便,分析结果可靠。氮化锰铁中锰可有电位滴定法、硝酸铵氧化滴定法及高氯酸氧化滴定法测定。影响硅锰合金中锰含量测定的各因素的主次关系是:加热温度>冒烟时间>高氯酸的用量>磷酸的用量.氮化锰铁的制作方法氮化锰铁有两种制取方法:(1)液态氮化法:它是在密闭的容器中向液态的中、低碳锰铁中鼓入氮气,使合金被气态或固态含氮组分所饱和。所得的氮化锰铁具有密度大、强度高、用于炼钢时氮的利用率高等优点。但由于含氮较低,往往满足不了炼钢的要求。 (2)固态氮化法:它是在密闭的容器中加热处于固态的中、低碳锰铁粉末,并与氮气充分接触渗氮。固态粉末的中、低碳锰铁与氮气或氨气分解出来的氮,互相作用会生成一系列含氮的化合物,且这些氮化物的稳定性随温度的升高而降低直至分解,故此法应控制合适的氮化温度,一股情况下把60目以下的中、低碳锰铁粉末在密闭容器内,在氮气和650℃-1120℃的温度下氮化4h-8h,可得含氮4-6%的氮化锰铁。由干其含氮量随含锰量的增加而增加,随碳化锰含量的减少而增加,故含Mn高的低碳锰铁比含Mn低的中碳锰铁的氮含量略高。所得的氮化铁产品密度小,若将其熔化密度增加,但会使产品含氮量明显降低。现该专业人才比较多集中在钢铁英才网。制取1t氮化锰铁约需1t中、低碳锰铁和1500kwh的电。 更多氮化锰铁信息请详见于上海 有色 网

  半导体制造商一直在寻找环氧树脂和共晶焊锡材料芯片在键合和集成电路应用中迅速冷却方法。最常见的方法是加热,气温上升激活环氧或熔体共晶材料,包装必须冷却以使粘合剂在从设备上被取出之前提供足够的力量。这种方法要花很多时间。随时可从加热和冷却步骤中剃光,使半导体制造商可以增加其产量。最近加热器技术的发展允许使用氮化铝(氮化铝),为结构矩阵的取暖炉供暖包装半导体芯片键合,超过了其他材料,减少加热时间。工程师已研制出一种氮化铝矩阵加热器,设计与集成的热发电电阻器电路,使线索电力将直接连到氮化铝矩阵。热电偶集成了以AlN 矩阵包括第三套的附件导致矩阵。这种配置创造了迅速发生的热, 然而, AlN 陶瓷需要迅速冷却以使半导体包装被移动。工程师也试验了其他几种可能的代替方法,譬如液体水或油冷却, 热电元素, 和吸热器,可以迅速冷却。对这些选择的成本效益分析表明, 压力空气冷却会是一个好的, 低廉的, 和方便选择的AlN 热化技术,可以推广应用。

  本发明为制取及含铬耐火材料,意图是确保将固体渣加工成耐火质料,发明无毒工艺并下降碱耗。本法包含:将铬铁矿、纯碱及返渣的混合物进行氧化焙烧。熟料水浸,别离碱性液及铬渣。铬渣一部分烘干回来焙烧;其他用水打浆,再用硫酸处理至PH4.0±0.3,县、液在热压釜内水热处理,与氢氧化铝混合后过滤,烘干制耐火质料。所用铬铁 矿含SiO2≤0.7%,并满意条件27≤C≤2.482X-90,其间C为100kg铬铁矿配入的纯碱公斤数,C=1.585X+2.363A+1.509F-5.975M,X、A、F、M分别为铬铁矿中Cr2O3,Al2O3,总Fe2O3豚MgO的质量百分数。本法可以将废渣加工成耐火料并下降碱耗。

  高碳铬铁 铬铁按照含碳量分为高碳铬铁、中碳铬铁、低碳铬铁和微碳铬铁。 高碳铬铁: 1、 牌号及用途牌号 化学cr c si p s范围 ⅰ ⅱ  ⅰ ⅱ ⅰ ⅱ ⅰ ⅱ  ≥ ≤fecr67c6.0 62.0-72.0   6.0 3.0  0.03  0.04 0.06fecr55c600  60.0 52.0 6.0 3.0 5.0 0.04 0.06 0.04 0.06fecr67c9.5 62.0-72.0   9.5 3.0  0.03  0.04 0.06fecr55c1000  60.0 52.0 10.0 3.0 5.0 0.04 0.06 0.04 0.06              高碳铬铁(含再制铬铁)主要用途有: (1)用作含碳较高的滚珠钢、工具钢和高速钢的合金剂,提高钢的淬透性,增加钢的耐磨性和硬度; (2)用作铸铁的添加剂,改善铸铁的耐磨性和提高硬度,同时使铸铁具有良好的耐热性; (3)用作无渣法生产硅铬合金和中、低、微碳铬铁的含铬原料; (4)用作电解法生产金属铬的含铬原料; (5)用作吹氧法冶炼不锈钢的原料。 2、冶炼工艺 高碳铬铁的冶炼方法有高炉法、电炉法、等离子炉法等。使用高炉只能制得含铬在30%左右得特种生铁。目前,含铬高的高碳铬铁大都采用熔剂法在矿热炉内冶炼。 电炉法冶炼高碳铬铁的基本原理是用碳还原铬矿中铬和铁的氧化物。碳还原氧化铬生成cr2c2的开始温度为1373k,生成cr7c3的反应开始温度1403k,而还原生成铬的反应开始温度为1523k,因而在碳还原铬矿时得到的是铬的碳化物,而不是金属铬。铬铁中含碳量的高低取决于反应温度。生成含碳量高的碳化物比生成含碳量低的碳化物更容易。 3、 炼高碳铬铁的原料 冶炼高碳铬铁的原料有铬矿、焦炭和硅石。 铬矿中cr2o3≥40%,cr2o3/∑feo≥2.5,s0.05%,p0.07%,mgo和al2o3含量不能过高,粒度10~70mm,如是难熔矿,粒度应适当小些。 焦炭要求含固定碳不小于84%,灰分小于15%,s0.6%,粒度3~20mm。 硅石要求含sio2≥97%,al2o3≤1.0%,热稳定性能好,不带泥土,粒度20~80mm。

  FeCr2O4 【化学组成】铬铁矿的成分比较复杂,广泛存在Cr2O3、Al2O3、Fe2O3、FeO、MgO五种基本组分间的类质同像置换。 【晶体结构】等轴晶系;a0=0.8393 nm。Z=8。晶体结构为正尖晶石型(即FeⅣ[Cr3+2]ⅣO4)。   【形态】通常呈粒状或块状集合体(图Y-26)。单晶呈八面体{111},但极少见。        图Y-26产于超基性岩浆岩中的铬铁矿 【物理性质】暗褐色至铁黑色;条痕褐色;半金属光泽;不透明。无解理。硬度5.5~6.5;相对密度4.3~4.8。性脆。具弱磁性,含铁量高者磁性较强。 【成因及产状】为岩浆作用的产物,常产于超基性岩中,与橄榄石共生,可作为指示超基性环境的标型矿物。也见于砂矿中。我国铬铁矿的主要产地分布在西藏和新疆。 【鉴定特征】以其暗棕色或黑色,条痕褐色,弱磁性,硬度大和产于超基性岩中为鉴定特征。 【主要用途】提炼铬的唯一矿物原料。富含铁的劣质矿石可供制高级耐火材料。

  铬铁渣是冶炼铬铁合金时产生的固体废渣,这些固体废渣如果不及时得到科学有效的处理将会对环境和人类健康造成极大的危害。 铬铁渣中一般含有6%~10%的铬铁合金颗粒,这些铬铁合金颗粒呈大小不均匀嵌布在铬铁渣中,分离出这些铬铁合金渣即可获得较为客观的经济效益,分离出铬铁合金颗粒后的废渣还可以作为水泥,新型建材等的原料,整个过程基本实现铬铁渣的全部回收和利用,较少了资源的浪费,避免了这些固体废渣对环境和人类健康的危害。 那么怎么才能分离出铬铁渣中的铬铁合金颗粒呢?重所周知,铬铁合金颗粒具有很大的比重(密度),而固体废渣的比重较小,利用这两者的比重差可以有效分选出铬铁合金颗粒,分选方法为重选法,重选法即利用矿物间的比重差进行分选,比重差越大,分选效果越好,因此利用重选法处理铬铁渣即可获得很好的效果。铬铁渣的重选设备主要是跳汰机,跳汰机可以分离粗,中,细粒度的铬铁合金颗粒,效果绝佳,是目前回收铬铁合金最简单有效的设备。

  某铬铁矿选矿厂现处理铬品位(Cr2O3) 32%以上的富矿,采用全摇床分级选别工艺,可以得到Cr2O343%以上的铬精矿。随着资源的日益减少,贫矿的回收利用也提到了议事日程。该矿附近还有不同品位(Cr2O35~30%) 的贫铬铁矿,为了为以后充分利用资源提供依据,我们对该矿贫铬铁矿进行了选矿工艺及设备的选择研究,对铬品位为8%左右的贫铬铁矿进行了四种流程、三种设备的选择。在不同的选矿流程及工艺下均取得了比较理想的选别指标。其中强磁选抛尾—摇床全粒级分选流程指标相对较好,在-200目60%的磨矿粒度下,可得到精矿品位39.98%、产率13.28%、铬回收率64.74%的较好指标,精矿中SiO2 含量为4.07%。   1 原矿多元素化学分析 原矿多元素化学分析结果见表1。从上表化学分析结果看,矿石中目的元素铬的含量较低,只有8.19%,属贫铬矿石,需经选矿富集后才能入炉冶炼。其它金属元素Mg 含量也相对较高,为36.10%,若成单独矿物存在,应考虑综合回收利用。主要脉石成分为SiO2,含量高达30.55%,其它成分含量均较低,Al2O3 含量仅为1.78%,但是如果Al3+与Cr3+呈类质同象存在,则在选矿过程中富集铬的同时,铝也将在铬精矿中得到富集。对本研究来说,目的元素为Cr,而Mg 和Si 是选矿中需要剔除的主要对象。 2 矿石可磨性分析 以酒钢铁矿作为标准矿样进行可磨性对比。结果表面,贫铬铁矿相对酒钢铁矿难磨,当新生-200 目含量达到40%时,其相对可磨度为0.56。 3 选矿试验 根据铬铁矿高比重( 4.3~4.6) 、弱磁性( 比磁化系数286×10- 6C.G.S.M厘米3/克) 的性质,确定采用重选和磁选法进行选矿试验。 3.1 摇床选矿试验 摇床是目前选别铬铁矿比较普遍使用的设备,由于其分选精度高,往往有许多矿山愿意使用。为此,我们首先进行了摇床对该贫铬铁矿的选别试验。 3.1.1 全粒级选别 磨矿至要求的细度后,直接进入摇床选别。本试验对影响选别指标的磨矿粒度、冲洗水量、冲程、冲次及坡度均进行了选择。根据选择的条件,进行流程试验,选别流程为: 摇床粗选- 中矿再选两段选别。选别流程及结果见图1。从以上选别结果可见,在- 200 目60%的磨矿粒度下采用摇床一段选别,可得到品位39.85%、产率11.82%、回收率56.83%的铬精矿,SiO2含量4.32%。将中矿进行再选,可获得产率2.68%、品位32.69%的铬精矿,硅含量升高至8.14%,与粗选精矿合并作为最终精矿,指标为产率14.50%、铬品位38.53%、铬回收率67.40%,硅含量5.03%,选矿比6.9 倍。 3.1.2 摇床分级选矿试验 对于摇床来说,一般情况下粒度的级别范围越窄,选别指标越稳定,分选效率更高。为此将磨矿产品采用干式筛分的办法筛分为+0.15mm、- 0.15 +0.10mm、-0.1+0.074mm、- 0.074+0.038mm 和- 0.038mm 五个级别,分别在其适宜的条件下进行摇床选别,每个级别的选别流程同图1,各粒级选别产品合起来为总选别产品。试验结果见表2。从表筛分结果看,铬铁矿矿物主要存在于38~100 微米粒级中,这几个粒级中的铬品位相对较高,铬分布率合计达79.56%。粗粒级和微细粒级的铬品位均较低,+0.15mm 粒级铬品位为6.22%,-38mm粒级中铬品位仅为5.93%,均低于原矿,表明脉石成分在这两个粒级中有所富集。从各粒级单独选别结果看,中间粒级( 0.038~0.010mm) 的选别效率均较高,精矿铬品位和回收率都比较理想,尤其是0.074 ~0.100mm 粒级,铬品位为39.30%,回收率85.25%,两项指标均为各粒级中最高。相对来说,+0.15mm 的粗粒级和- 0.038mm的微细粒级选别效果比较差,前者精矿品位仅为34.07%,作业回收率为52.75%,而后者精矿品位仅为26.09%,回收率也低达38.28%,这两个粒级的尾矿品位也明显高出其它粒级。分析原因,认为粗粒级品位低是因为矿物解离度不够,铬铁矿与脉石没有充分解离,达不到分离的目的,而细粒级指标差是由于摇床对细泥的选别效率偏低所致。从综合结果看,最终精矿品位为36.09%、回收率73.97%,相对全粒级选别结果,精矿品位偏低,回收率相对较高。若将- 0.038mm 粒级不并入精矿,则精矿品位可提高至37.22%,若再将+0.15mm 以上的粗粒级去掉,精矿品位可进一步提高。综合来看,全粒级和分级选别流程的选矿效率基本接近,全粒级入选具有流程简单、不需分级、操作简便的优点,对于本矿石来说,由于磨矿粒度相对较细,粒级比较集中,采用全粒级入选比较适宜。 3.2 螺旋溜槽抛尾—摇床选矿试验摇床具有分选精度高的优点,但同时具有占地面积大、处理能力低的缺点。对于本矿石来说,由于原矿铬品位低,造成大量已解离的脉石矿物进入摇床,大大增加摇床负担,为此,有必要探索预先抛尾工艺,在磨矿后采用处理量大、成本低的设备抛除合格尾矿,既减少了进入摇床的矿量,节省了摇床台数,同时减少了脉石尤其是微细粒脉石的干扰,为摇床分选创造有利条件。为此进行了螺旋溜槽抛尾- 摇床选别试验,试验流程及结果见图2。从图2 结果可见,螺旋溜槽可抛除产率43.91%、铬品位4.47%的尾矿,抛尾后进入一段摇床和二段摇床的矿量大大减少,可节省近一半的摇床设备与占地面积,而且抛尾后进行摇床选别的的效率明显提高,采用与全粒级、分级选别一样的摇床分选流程,最终精矿品位可提高到39.54%,只是回收率指标相对较低,主要原因是螺旋溜槽抛尾时,少部分细粒铬铁矿因离心力而进入了尾矿,造成尾矿品位稍有偏高。螺旋溜槽具有单位面积处理能力大、结构简单、不需动力等优点,但其回收粒度的下限为30 微米左右,磨矿粒度较细时,易造成细粒有用矿物的流失。 3.3 磁选抛尾—摇床选矿试验 根据铬铁矿具有较高比磁化系数的性质,进行了磁选抛尾—摇床选别试验。 磁选设备采用仿琼斯湿式强磁选机,在磨矿粒度- 200 目60% 、磁场强度5000Oe 的条件下进行强磁选抛尾试验,由于磁选尾矿品位低,可作为合格尾矿,所以采用磁选进行粗选抛尾,采用摇床进行精选以提高品位。试验流程及指标见图3。从图3 结果看,采用强磁选可脱除产率50.21%的合格尾矿,尾矿品位仅为2.19%,从而使进入摇床的矿量减少了一半,大大减少了摇床台数,同时抛尾后为摇床的分选创造了有利条件,使选别指标进一步改善,最终获得了品位39.98%、回收率64.74%、SiO2含量4.07%的理想指标,与螺旋溜槽抛尾—摇床工艺相比,强磁选工艺抛尾量大,尾矿品位低,最终精矿回收率相对较高。 4 指标对比分析 从以上各流程的选别指标看,最终精矿品位和回收率指标均有较大差异,比较来看,磁选抛尾—摇床选别流程结果比较理想。精矿品位明显高于其它流程,且回收率指标也下降不多; 螺旋溜槽抛尾—摇床选别流程也能获得高品位铬精矿,但由于螺旋溜槽设备对细粒级铬矿物回收效率偏低,造成抛尾的尾矿品位稍高,使得精矿回收率相对较低; 摇床全粒级选别流程的指标居中,分级选别指标相对较差,主要表现在精矿铬品位偏低,如果进一步调整精矿带宽度,精矿品位可能会提高,但回收率会有明显下降,预计最终指标不会超过磁选—摇床流程的指标( 比如,将分级选别流程中的0.038~0.15mm 粒级的一段选别精矿合起来,其铬品位为38.74%,而回收率仅59.78%) 。 从流程来看,全摇床选别所需摇床台数多,占用厂房面积大,若进行分级入选,则还需较严格的控制分级粒度; 对本矿石来说,由于磨矿粒度较细,粒度范围较小,从方便管理和操作的角度看,可采用全粒级入选流程。螺旋溜槽和强磁选抛尾流程可预先抛除产率43%以上的尾矿,为摇床下一步分选创造有利条件,同时大大减少摇床台数,两种抛尾设备运行可靠,处理量大,可考虑使用。磁选是最适宜的流程,由于该设备处理量大,仅需很少的台数就可完成大量摇床的工作量,而且操作简单,运行可靠,指标稳定,管理方便,缺点是设备价格高,单台设备耗电量大。以上试验流程各有优缺点,应根据建厂情况及经济对比选择适合实际的、成本低的选别流程。 本试验中,为了尽可能多的回收铬铁矿,在各选别流程的中矿再选作业中,截取的中矿量较大,使得中矿再选进入摇床的矿量也大。从选别指标看,再选精矿产率很低,绝大部分矿量重新进入尾矿,所以在实际生产中可减少一段摇床的中矿量,从而减轻二段摇床的负担。 5 产品分析 对磁选抛尾—摇床全粒级流程选别的精矿进行多元素化学分析,结果见表2。可见,精矿中主要脉石成分为Al2O3和MgO,两者总含量高达25.11%,严重影响着精矿品位。MgO 在原矿中含量就较高,选矿后在铬精矿中有较大幅度的降低,说明大部分Mg 以单独的矿物存在于铬铁矿中,经选矿能与铬铁矿分离开来。而Al2O3却大量在铬精矿中富集,富集比高达5.8(其在原矿中含量仅为1.78%) ,表明Al元素很可能进入铬铁矿晶格,与铬元素呈类质同相存在,采用机械方法无法将其与铬分离开来。 6 结语 6.1 某贫铬铁矿中Cr2O3 含量仅为8.19%。经过适当工艺的选别,可以得到Cr2O3 含量39%以上的合格产品,表明该贫铬铁矿是可选的。 6.2 采用摇床选别流程,在全粒级入选时可得到产率14.50%、品位38.53%、铬回收率67.40%的选别指标。分粒级入选时,可得到产率16.91%、品位36.09%、回收率73.97%的选别指标。综合比较,全粒级入选指标相对稍好。全摇床流程的优点是分选精度高,缺点是处理量小,所需设备台数多,占地面积大。 6.3 采用螺旋溜槽及强磁选工艺均可预先脱除43%以上的尾矿,为摇床精选创造条件,同时大大减少摇床设备台数及厂房占地面积。两者比较,强磁选尾矿品位低,可直接作为合格尾矿抛弃,而螺旋溜槽尾矿品位相对稍高。两种抛尾设备处理量大、运行可靠。 6.4 采用强磁选抛尾—摇床选别流程 可得到产率13.28%、品位39.98%、回收率64.74% 的铬精矿,精矿中SiO2含量4.07%。螺旋溜槽抛尾—摇床选别流程可获得精矿品位39.54%、产率12.50%、铬回收率60.28%的指标,精矿中SiO2含量为4.15%。前者选别指标相对较好。

  中碳铬铁1、牌号及用途 类别 牌号 化学成分/%Cr C Si P S范围 Ⅰ Ⅱ  Ⅰ Ⅱ Ⅰ Ⅱ Ⅰ Ⅱ≥ ≤中碳铬铁 FeCr69C1.0 63.0-75.0   1.0 1.5  0.03  0.025   FeCr55C100  60.0 52.0 1.0 2.5 3.0 0.04 0.06 0.03 0.05FeCr69C2.0 63.0-75.0   2.0 1.5  0.03  0.025   FeCr55C200  60.0 52.0 2.0 2.5 3.0 0.04 0.06 0.03 0.05FeCr69C4.0 63.0-75.0   4.0 1.5  0.03  0.025   FeCr55C400  60.0 52.0 4.0 2.5 3.0 0.04 0.06 0.03 0.05低碳铬铁 FeCr69C0.25 63.0-75.0   0.25 1.5  0.03  0.025   FeCr55C25  60.0 52.0 0.25 2.0 3.0 0.04 0.06 0.03 0.05FeCr69C0.50 63.0-75.0   0.50 1.5  0.03  0.025   FeCr55C50  60.0 52.0 0.50 2.0 3.0 0.04 0.06 0.03 0.05               中碳铬铁用于生产中低碳结构钢、铬钢、合金结构钢。铬钢常用于制造齿轮、齿轮轴等。铬锰硅钢常用于制造高压风机的叶片、阀板等。 2、冶炼方法 中碳铬铁的冶炼方法主要有两种:高碳铬铁精炼法和电硅热法。 高碳铬铁精炼法又分为用铬矿精炼高碳铬铁和用氧气精炼高碳铬铁。用铬矿精矿高碳铬铁时,精炼炉渣具有较大的粘度和较高的熔点,冶炼过程温度必须是较高的。因此,电耗高,炉衬寿命短,含碳量也不易降下来。用氧气吹炼高碳铬铁具有较大的优越性,如生产率高、成本低、回收率高等。目前,传统的生产方法还是电硅热法。电硅热法就是在电炉内造碱性炉渣的条件下,用硅铬合金中的硅还原中铬和铁的氧化物,从而制得中低碳铬铁。 3、氧气吹炼中碳铬铁 吹氧法炼制中低碳铬铁使用的设备是转炉,故称转炉法。按供氧方式不同,吹氧可分侧吹、顶吹、底吹和顶底复吹四种。我国采用的是顶吹转炉法。 吹氧法是将氧气直接吹入液态高碳铬铁中使其脱碳而制得中低碳铬铁。 高碳铬铁中的主要元素有铬、铁、硅、碳,它们都能被氧化。氧化吹炼高碳铬铁的主要任务是脱碳保铬。当氧气吹入液态高碳铬铁后,由于铬和铁的含量占合金总量的90%以上,所以首先氧化的是铬和铁,然后,这些氧化物将合金中的硅氧化掉。由于铬、铁、硅的被氧化,熔池温度迅速提高,脱碳反应迅速发展,温度越高,越有利于脱碳反应,并能抑制铬的氧化反应,合金中的碳可以降得越低。 原料 氧气顶吹炼制中碳铬铁的原料为高碳铬铁、铬矿、石灰和硅铬合金。 对于转炉的高碳铬铁液要求温度要高,通常在1723~1873K之间。铁水含铬量要高于60%,含硅不超过1.5%,含硫量小于0.036%。铬矿是用作造渣材料的,要求铬矿中的SiO3含量要低,MgO、Al2O3含量可适当高些,其粘度不能过大。石灰也是作造渣材料,其要求与电硅热法的相同。硅铬合金用于吹炼后期还原高铬炉渣,一般可用破碎后筛下的硅铬合金粉末。 4、电硅热法冶炼中低碳铬铁 用电硅热法冶炼中低碳铬铁是在固定式三相电弧炉内进行的,可以使用自焙电极,炉衬是用镁砖砌筑的(干砌)。炉衬寿命短是中低碳铬铁生产中的重要问题。由于冶炼温度较高(达1650摄氏度),炉衬寿命一般较短。 冶炼中低碳铬铁的原料有铬矿、硅铬合金和石灰。铬矿应是干燥纯净的块矿或精矿粉,其中Cr2O3含量越高越好,杂质含量越低越好。铬矿中磷含量不应大于0.03%,粒度小于60mm。硅铬合金应是破碎的,粒度小于30mm,不带渣子。石灰应是新烧好的,其CaO含量不少于85%。

  铬铁按照含碳量分为高碳铬铁、中碳铬铁、低碳铬铁和微碳铬铁。 高碳铬铁的含碳为4~8%、中碳铬铁的含碳为0.4%、低碳铬铁的含碳0.15~0.50%、微碳铬铁的含碳为0.06%.铬铁主要用作炼钢的重要合金添加剂,过去都在炼钢的精炼后期加入,现在铬铁生产重点是炼制碳素铬铁。铬铁按不同含碳量分为高碳铬铁(包括装料级铬铁)、低碳铬铁、微碳铬铁等。冶炼铬铁用的铬铁矿一般氧化铬含量在40%-50%。 1、牌号及用途牌号化学成份 %-CrCSiPS-范围ⅠⅡ    ⅠⅡⅠⅡⅠⅡ--≥≤FeCr67C6.062.0-72.0--6.03.0-0.03-0.040.06FeCr55C600-60.052.06.03.05.00.040.060.040.06FeCr67C9.562.0-72.0--9.53.0-0.03-0.040.06FeCr55C1000-60.052.010.03.05.00.040.060.040.06      高碳铬铁(含再制铬铁)主要用途有: (1)用作含碳较高的滚珠钢、工具钢和高速钢的合金剂,提高钢的淬透性,增加钢的耐磨性和硬度; (2)用作铸铁的添加剂,改善铸铁的耐磨性和提高硬度,同时使铸铁具有良好的耐热性; (3)用作无渣法生产硅铬合金和中、低、微碳铬铁的含铬原料; (4)用作电解法生产金属铬的含铬原料; (5)用作吹氧法冶炼不锈钢的原料。 2、冶炼工艺         高碳铬铁的冶炼方法有高炉法、电炉法、等离子炉法等。使用高炉只能制得含铬在30%左右得特种生铁。目前,含铬高的高碳铬铁大都采用熔剂法在矿热炉内冶炼。         电炉法冶炼高碳铬铁的基本原理是用碳还原铬矿中铬和铁的氧化物。碳还原氧化铬生成Cr2C2的开始温度为1373K,生成Cr7C3的反应开始温度1403K,而还原生成铬的反应开始温度为1523K,因而在碳还原铬矿时得到的是铬的碳化物,而不是金属铬。铬铁中含碳量的高低取决于反应温度。生成含碳量高的碳化物比生成含碳量低的碳化物更容易。 3、炼高碳铬铁的原料         冶炼高碳铬铁的原料有铬矿、焦炭和硅石。         铬矿中Cr2O3≥40%,Cr2O3/∑FeO≥2.5,S         焦炭要求含固定碳不小于84%,灰分小于15%,S           硅石要求含SiO2≥97%,Al2O3≤1.0%,热稳定性能好,不带泥土,粒度20~80mm。氧气吹炼低碳铬铁吹氧法炼制中低碳铬铁使用的设备是转炉,故称转炉法。按供氧方式不同,吹氧可分侧吹、顶吹、底吹和顶底复吹四种。我国采用的是顶吹转炉法。吹氧法是将氧气直接吹入液态高碳铬铁中使其脱碳而制得中低碳铬铁。高碳铬铁中的主要元素有铬、铁、硅、碳,它们都能被氧化。氧化吹炼高碳铬铁的主要任务是脱碳保铬。当氧气吹入液态高碳铬铁后,由于铬和铁的含量占合金总量的90%以上,所以首先氧化的是铬和铁,然后,这些氧化物将合金中的硅氧化掉。由于铬、铁、硅的被氧化,熔池温度迅速提高,脱碳反应迅速发展,温度越高,越有利于脱碳反应,并能抑制铬的氧化反应,合金中的碳可以降得越低。氧气顶吹炼制中低碳铬铁的原料为高碳铬铁、铬矿、石灰和硅铬合金。对于转炉的高碳铬铁液要求温度要高,通常在1723~1873K之间。铁水含铬量要高于60%,含硅不超过1.5%,含硫量小于0.036%。铬矿是用作造渣材料的,要求铬矿中的SiO3含量要低,MgO、Al2O3含量可适当高些,其粘度不能过大。石灰也是作造渣材料,其要求与电硅热法的相同。硅铬合金用于吹炼后期还原高铬炉渣,一般可用破碎后筛下的硅铬合金粉末。电硅热法冶炼低碳铬铁用电硅热法冶炼中低碳铬铁是在固定式三相电弧炉内进行的,可以使用自焙电极,炉衬是用镁砖砌筑的(干砌)。炉衬寿命短是中低碳铬铁生产中的重要问题。由于冶炼温度较高(达1650摄氏度),炉衬寿命一般较短。冶炼中低碳铬铁的原料有铬矿、硅铬合金和石灰。铬矿应是干燥纯净的块矿或精矿粉,其中Cr2O3含量越高越好,杂质含量越低越好。铬矿中磷含量不应大于0.03%,粒度小于60mm。硅铬合金应是破碎的,粒度小于30mm,不带渣子。石灰应是新烧好的,其CaO含量不少于85%。鉴别方法:高碳铬铁(含碳为4~8%)、中碳铬铁(含碳为0.5~4%)、低碳铬铁(含碳0.15~0.50%)、微碳铬铁(含碳为0.06%)、超微碳铬铁(含碳小于0.03%)、金属铬、硅铬合金。大量生产的含铬50%的“装料级铬铁”,用含Cr2O3和铬与铁比值较低的矿石。铬铁按不同含碳量分为碳素铬铁(包括装料级铬铁)、中碳铬铁、低碳铬铁、微碳铬铁等。常用的还有硅铬合金、氮化铬铁等。铬铁主要用作炼钢的合金添加剂,过去都在炼钢的精炼后期加入。冶炼不锈钢等低碳钢种,必须使用低、微碳铬铁,因而精炼铬铁生产一度得到较大规模的发展。由于炼钢工艺的改进,现用AOD法(见炉外精炼)等生产不锈钢等钢种时,用碳素铬铁(主要是装料级铬铁)装炉,因而只需在后期加低、微碳铬铁调整成分,所以现铬铁生产重点是炼制碳素铬铁。

  铬铁矿(FeO·Cr2O3)是冶金质料,在无机盐工业中,用化学办法可将铬铁矿加工成一系列铬化合物。铬矿有30多种,其间有工业价值的首要是铬铁矿。1981年国际铬矿石挖掘量约为9Mt,其间在化学工业中的消费量占总消费量的20%左右。南非是最大挖掘区域,1981年挖掘量为3.09Mt。 1850年,俄国组成规划较大的(年产1000~1500t)重铬酸盐厂。1885年,美国的巴尔的摩铬工厂开端出产,同期欧洲的一些国家也进行铬化合物的出产。 加工办法:铬是物质,以多价态存在。铬铁矿的化学加工办法有碱性氧化法、复原铬铁法。前者是工业上遍及选用的办法。两法都是先制取,再进一步加工成一系列铬化合物。 碱性氧化法:分为钠碱法和钾碱法,以钠碱法为主(首要用纯碱)。在实践出产中为了削减纯碱的耗费及减轻焙烧时的烧结现象,可加钙质填料焙烧。纯氧化焙烧法虽发生的废渣量大、处理困难,但因耗碱量少、经济合理、出产安稳等要素,现在被广泛选用。此法要求铬铁矿中三氧化二铬的含量应不低于35%,硅、铝等杂质含量越少越好,因这些杂质的存在会添加碱耗、下降炉料的熔点、影响转化率和产品质量。将经选矿除掉大部分杂质的200目左右的矿粉与纯碱、石灰质填料,按必定份额在混料器中混合,造粒后送入回转窑(见窑),在1100~1200℃的高温下,于氧化气氛中焙烧约1~4h,冷却后破坏,再用水浸取、过滤、精制得到溶液。焙烧过程中的首要反应为: 4(FeO·Cr2O3)+8Na2CO3+7O2-→8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2 在加工过程中操控各种物料的配等到焙烧条件很重要,配比由矿石的质量、有害杂质的含量而定,一起物料配比也影响焙烧条件的挑选。氧化焙烧是该法的要害工序,直接影响铬的转化率、收率及经济效益。 复原铬铁法:先将铬铁矿复原得到铬铁。再由铬铁加工成。有煅烧氧化和电解氧化两种办法:煅烧氧化是将铬铁和纯碱(或烧碱)在800℃下进行氧化煅烧,使铬铁中的铬氧化成六价,生成,与铁别离;电解氧化是以铬铁作阳极、铅为阴极,在碱溶液中电解氧化,阳极不断耗费而氧化成。 产品用处:在铬化合物中最有工业价值的是铬酸的钠盐和钾盐,特别是和铬酐,此外还有重(K2Cr2O7)、硫酸铬钾、碱式硫酸铬等,它们的用处非常广泛。

  铬铁是铬和铁组成的铁合金,是炼钢的重要合金添加剂。冶炼铬铁用的铬铁矿一般要求含Cr2O340~50%,铬与铁比值大于2.8。近年大量出产的含铬50%的“装料级铬铁”,用含Cr2O3和铬与铁比值较低的矿石。 铬铁按不同含碳量分为碳素铬铁(包含装料级铬铁)、中碳铬铁、低碳铬铁、微碳铬铁等。常用的还有硅铬合金、氮化铬铁等。铬铁首要用作炼钢的合金添加剂,曩昔都在炼钢的精粹后期参加。冶炼不锈钢等低碳钢种,有必要运用低、微碳铬铁,因此精粹铬铁出产一度得到较大规划的开展。因为炼钢工艺的改善,现在用AOD法(见炉外精粹)等出产不锈钢等钢种时,用碳素铬铁(首要是装料级铬铁)装炉,因此只需在后期加低、微碳铬铁调整成分,所以现在铬铁出产重点是炼制碳素铬铁。碳素铬铁用复原电炉冶炼,选用焦炭作复原剂,硅石或铝土矿作熔剂。炉渣成分一般为SiO227~33%,MgO30~34%,Al2O326~30%,Cr2O3 中、低、微碳铬铁一般以硅铬合金、铬铁矿和石灰为质料,用1500~6000千伏安电炉精粹脱硅,选用高碱度炉渣操作(CaO/SiO2为1.6~1.8)。低、微碳铬铁还大规划地选用热兑法进行出产。出产时用两台电炉,一炉冶炼硅铬合金,一炉熔化由铬矿和石灰组成的熔渣。精粹反响分两个阶段在两个盛桶内进行:①熔渣炉的熔渣注入榜首盛桶后,把另一盛桶中现已开始脱硅的硅铬合金兑入,因为熔渣氧化剂过剩量很大,脱硅充沛,可获得含硅低于0.8%、含碳低达0.02%的微碳铬铁。②榜首盛桶内反响后的熔渣(含Cr2O3约15%)移至第二个盛桶后,把硅铬电炉炼就的硅铬合金(含硅45%)热兑入渣内,反响后得到开始脱硅的硅铬合金(含硅约25%),兑入榜首盛桶进一步脱硅,熔渣含Cr2O3低于2~3%可扔掉。 吹氧法精粹中、低碳铬铁,用液态碳素铬铁做质料,吹炼时向熔池中参加少数石灰、萤石造渣,出铁前加硅铬合金或硅铁以收回渣中的铬。微碳铬铁的吹炼则在必定真空度下才有或许。 真空固态脱碳法精粹,用磨细的高碳铬铁为质料,其间磨细的高碳铬铁的一部分经氧化焙烧作氧化剂,配加水玻璃或其他粘合剂,压成团块,经低温干燥后,在车底式线小时,可得到含碳低于0.03%乃至低于0.01%的微碳铬铁。 铬经过中间介质:铬铁合金的熔合进入铁,钢材和许多超合金里。办法是用碳和/或硅在高温的电弧熔炉里经过火法冶金复原铬铁矿石。铬铁合金本质上是铁和铬的一种合金并人为地参加相当量的碳和硅。

  低碳铬铁1、牌号及用途 类别 牌号 化学成分/%Cr C Si P S范围 Ⅰ Ⅱ  Ⅰ Ⅱ Ⅰ Ⅱ Ⅰ Ⅱ≥ ≤中碳铬铁 FeCr69C1.0 63.0-75.0   1.0 1.5  0.03  0.025   FeCr55C100  60.0 52.0 1.0 2.5 3.0 0.04 0.06 0.03 0.05FeCr69C2.0 63.0-75.0   2.0 1.5  0.03  0.025   FeCr55C200  60.0 52.0 2.0 2.5 3.0 0.04 0.06 0.03 0.05FeCr69C4.0 63.0-75.0   4.0 1.5  0.03  0.025   FeCr55C400  60.0 52.0 4.0 2.5 3.0 0.04 0.06 0.03 0.05低碳铬铁 FeCr69C0.25 63.0-75.0   0.25 1.5  0.03  0.025   FeCr55C25  60.0 52.0 0.25 2.0 3.0 0.04 0.06 0.03 0.05FeCr69C0.50 63.0-75.0   0.50 1.5  0.03  0.025   FeCr55C50  60.0 52.0 0.50 2.0 3.0 0.04 0.06 0.03 0.05               低碳铬铁用于生产中低碳结构钢、铬钢、合金结构钢。铬钢常用于制造齿轮、齿轮轴等。铬锰硅钢常用于制造高压风机的叶片、阀板等。2、冶炼方法 低碳铬铁的冶炼方法主要有两种:高碳铬铁精炼法和电硅热法。 高碳铬铁精炼法又分为用铬矿精炼高碳铬铁和用氧气精炼高碳铬铁。用铬矿精矿高碳铬铁时,精炼炉渣具有较大的粘度和较高的熔点,冶炼过程温度必须是较高的。因此,电耗高,炉衬寿命短,含碳量也不易降下来。用氧气吹炼高碳铬铁具有较大的优越性,如生产率高、成本低、回收率高等。目前,传统的生产方法还是电硅热法。电硅热法就是在电炉内造碱性炉渣的条件下,用硅铬合金中的硅还原中铬和铁的氧化物,从而制得中低碳铬铁。 3、氧气吹炼中低碳铬铁 吹氧法炼制中低碳铬铁使用的设备是转炉,故称转炉法。按供氧方式不同,吹氧可分侧吹、顶吹、底吹和顶底复吹四种。我国采用的是顶吹转炉法。 吹氧法是将氧气直接吹入液态高碳铬铁中使其脱碳而制得中低碳铬铁。 高碳铬铁中的主要元素有铬、铁、硅、碳,它们都能被氧化。氧化吹炼高碳铬铁的主要任务是脱碳保铬。当氧气吹入液态高碳铬铁后,由于铬和铁的含量占合金总量的90%以上,所以首先氧化的是铬和铁,然后,这些氧化物将合金中的硅氧化掉。由于铬、铁、硅的被氧化,熔池温度迅速提高,脱碳反应迅速发展,温度越高,越有利于脱碳反应,并能抑制铬的氧化反应,合金中的碳可以降得越低。 原料 氧气顶吹炼制低碳铬铁的原料为高碳铬铁、铬矿、石灰和硅铬合金。 对于转炉的高碳铬铁液要求温度要高,通常在1723~1873K之间。铁水含铬量要高于60%,含硅不超过1.5%,含硫量小于0.036%。铬矿是用作造渣材料的,要求铬矿中的SiO3含量要低,MgO、Al2O3含量可适当高些,其粘度不能过大。石灰也是作造渣材料,其要求与电硅热法的相同。硅铬合金用于吹炼后期还原高铬炉渣,一般可用破碎后筛下的硅铬合金粉末。 4、电硅热法冶炼低碳铬铁 用电硅热法冶炼中低碳铬铁是在固定式三相电弧炉内进行的,可以使用自焙电极,炉衬是用镁砖砌筑的(干砌)。炉衬寿命短是中低碳铬铁生产中的重要问题。由于冶炼温度较高(达1650摄氏度),炉衬寿命一般较短。 冶炼中低碳铬铁的原料有铬矿、硅铬合金和石灰。铬矿应是干燥纯净的块矿或精矿粉,其中Cr2O3含量越高越好,杂质含量越低越好。铬矿中磷含量不应大于0.03%,粒度小于60mm。硅铬合金应是破碎的,粒度小于30mm,不带渣子。石灰应是新烧好的,其CaO含量不少于85%。

  铬铁渣是冶炼铬铁合金时产生的固体废渣,多为干渣,硬度较大,由于受冶炼工艺的限制,铬铁渣中多含有一定量的铬铁合金颗粒,由于铬铁合金导磁率较低,采用磁选难以获得理想的分选效果,因此常用跳汰机重选的方法回收铬铁渣中的铬铁合金,这也就出现了铬铁渣跳汰机。 铬铁渣中的铬铁合金嵌布粒度粗细不均匀,最大的可达30mm左右,最小的则1mm以下,为了尽可能多的回收其中铬铁合金,常常需要对铬铁渣进行破碎,研磨,跳汰等工艺进行回收,由于粗粒的铬铁合金价格较高,而细粒铬铁合金价格较低,因此需要尽早回收粗粒铬铁合金,保证最大的收益。 铬铁渣的硬度较大,因此破碎过程多采用鄂式破碎机进行粗碎和细碎,之后经过振动筛筛分,粗粒进入大颗粒跳汰机分选,细粒则与大颗粒跳汰机的尾矿混合进入棒磨机磨矿,磨矿产品进入梯形跳汰机二次分选,最终获得不同粒级的铬铁合金颗粒,获取最大的经济效益。 经过众多的实践结果表明,铬铁渣中的铬铁回收最好的方法即跳汰机重选法,跳汰机重选对铬铁合金的回收率高于90%,同时设备投资小,运营成本低,非常适合中小型铬铁渣处理厂。 铬铁渣跳汰机主要是指大颗粒跳汰机和梯形跳汰机,这两种跳汰机设备联合使用可完成对0~30mm粒度铬铁渣的分选和回收,分选效果显著,目前已被众多客户所接受。

本站文章于2019-10-29 07:23,互联网采集,如有侵权请发邮件联系我们,我们在第一时间删除。 转载请注明:氮化铬铁用处百科

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